Oral Liquid Tamper-evident Cap framleiðslulína

Gerð nr.

KP-OL0311

Umsókn

Lyfjaiðnaður - Innsiglun á vökvaformi til inntöku

Tegundir af

Pökkunarlína

Gildandi iðnaður

Lyfjaverksmiðjur, lyfjahúfaframleiðendur, lyfjapökkunarfyrirtæki

Hvar á að veita staðbundna þjónustu

Taíland, Suðaustur-Asía

Staðsetning sýningarsalar

Taíland, Suðaustur-Asía

Gráða sjálfvirkni

Alveg Sjálfvirk

Afltegund

Rafmagns

Ábyrgðartímabil

1 Ár

Kjarnasölustaður

Samræmist lyfjaumbúðastöðlum, dauðhreinsað og hreint, auðvelt að opna, öryggi barna, skýr rekjanleiki

Tegund markaðssetningar

Lyfjaumbúðir-Sérstök framleiðslulína

Vélræn prófunarskýrsla

Veitt

Myndbandsverksmiðjuskoðun

Veitt

Ábyrgðartímabil kjarnahluta

1 Ár

Kjarnahlutir

PLC, mótor, legur, dæla, hreinn deyja, rafsegulsviðshitunarbúnaður

Tegund umbúða

Polywood Caseen hulstur

Pökkunarefni

Polywood hulstur

Ekið gerð

Rafmagns

Kraftur

26KW

Vörumerki

Kun Peng

Mál (L×B×H)

7800×1200×1900mm

Eftir-þjónusta veitt

Verkfræðingar lausir til að þjónusta vélar erlendis

Vöruheiti

Oral Liquid Aluminium-Plast Composite Easy-Opið lok/barn-framleiðslulína með þola loki

Spenna

380V

Upprunastaður

YanTai, Kína

Þyngd

16T

Vottun

CE vottun, viðeigandi lyfjaumbúðir vottun

Framleiðslugeta

200 húfur/mín

Hentar hettustærð

Staðlaðar stærðir fyrir vökvaflöskur til inntöku

Uppsetning kjarnabúnaðar

25T gatavél, einhöfuð þéttingarinnsetningarvél, rafsegulsviðshitunarþéttibúnaður, flokkur 100.000 hrein framleiðslueining, lotunúmersprentunarbúnaður

Enska Ítarleg kynning

Þessi framleiðslulína er lykillinn að öruggum lyfjaumbúðum, í samræmi við staðla um lyfjaumbúðir, framleiðir ál-samsett samsett ál, auðvelt-opið lok (draga-hringhettur/rífandi-hettur af) og barnaöryggislok (CR húfur). Ál-plastlokið innsiglar álpappírinn með flöskunni með rafsegulvirkjunarhitun og auðvelt er að opna dráttarhringinn og skilur eftir sig augljós ummerki; aðeins er hægt að opna-barnaöryggishettuna með sérstakri færni (ýta niður á meðan hún snýst), sem kemur í veg fyrir að börn neyti það fyrir slysni. Framleiðslulínan starfar á hreinu verkstæði í flokki 100.000 og innleiðir cGMP staðla til að tryggja að lokið sé hreint og dauðhreinsað, nákvæmt í stærð, áreiðanlegt við lokun og greinilega prentað með rekjanleikaupplýsingum eins og lotunúmerum. Varan veitir fulla-öryggisábyrgð fyrir fljótandi lyf frá framleiðslu til neyslu og er ómissandi staðlaður hluti í lyfjaiðnaðinum, sem aðlagar sig að ströngum gæðakröfum lyfjaiðnaðarins.